La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó la primera vacuna contra el Covid-19. Se denomina "ARVAC Cecilia Grierson” y podrá ser aplicada como refuerzo para prevenir el contagio.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó la primera vacuna contra el Covid-19. Se denomina "ARVAC Cecilia Grierson” y podrá ser aplicada como refuerzo para prevenir el contagio.
Se trata de una vacuna desarrollada por la Universidad Nacional de San Martín, el Conicet y el Laboratorio Cassará, e impulsada por el Ministerio de Ciencia y Tecnología.
La vacuna “demostró ser segura y eficaz” como refuerzo contra el virus SARS-CoV-2 en mayores de 18 años y puede adaptarse a nuevas variantes de SARS-CoV-2 circulantes en la región, según informó el Gobierno.
Los ensayos clínicos comenzaron el pasado 30 de marzo, del que participaron 80 voluntarios que ya habían recibido el un esquema de vacunación previo completo.
Fernando Borroni habló telefonicamente con la Ministra de Salud, Carla Vizzotti, acerca de esta nueva vacuna, hoy en 'No se desesperen' por Radio 10.
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Fuentes del laboratorio Cassará explicaron en diálogo con Clarín que ahora “vendrá la etapa de aprobación del primer lote producido”, dónde ya tienen fabricado principio activo para hacer un millón de dosis. “La idea es que se utilice en la Argentina y también exportarla a la región”, detallaron.
En la actualidad existen seis proyectos de vacunas contra el virus diseñadas en el país, cinco de las cuales tienen financiamiento del Estado Argentino. Pero, la primera en realizar ensayos de Fase I es la vacuna en cuestión, “Arvac-Cecilia Grierson”.
¿Cómo es la vacuna ARVAC Cecilia Grierson contra el Covid-19?
La ARVAC Cecilia Grierson contra el Covid-19 es una vacuna bivalente que contiene Gamma y Ómicron, y que servirá como refuerzo de aquí en adelante.
La investigadora del Conicet y de la UNSAM en el Instituto de Investigaciones Biotecnológicas, y líder del proyecto, Juliana Cassataro, marcó esta presentación como “un hito de haber logrado el registro de la vacuna bivalente para refuerzos”. “Es el producto de un trabajo de varios años y del que participó mucha gente, más de 600 personas. Estamos felices de haber podido unir todas las partes, que se ocuparon del diseño, los ensayos preclínicos, las fases I, II y III. Todo hecho acá en Argentina con profesionales de excelente nivel”, agregó.
La dosis puede almacenarse entre 2 y 8 grados y está basada en proteínas recombinantes, al igual que otras de uso habitual como la de HPV y la Hepatitis B. Al mismo tiempo, presenta una ventaja crucial: su fórmula puede actualizarse con facilidad (aproximadamente 90 días) en caso de ser necesario.
Tras la presentación, el presidente Alberto Fernández celebró la aprobación de la ANMAT. “Tenemos vacuna argentina contra el COVID-19. La ANMAT la aprobó ayer y nos invade un inmenso orgullo: es otro paso hacia la soberanía de nuestra patria”, escribió en sus redes sociales.
Para finalizar, sostuvo: “Ya no tendremos que golpear las puertas de los poderosos para conseguir las vacunas y salvar a nuestro pueblo”.